Quality Project Manager (m/w/d)

am Standort: Homburg/Saar

Science

Job ID 19522

Warum Cs2?

Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.

Das bieten wir Ihnen:

  • Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden Aufgabenumfeld
  • Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden
  • Mitarbeit in einem sympathischen und motiviertem Team
  • Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
  • Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung
  • Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten

Diese Aufgaben warten auf Sie:

  • Teilnahme an Projekt- und Baubesprechungen
  • Planung und Koordination der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten in enger Abstimmung mit der Projektleitung
  • Erstellung von Anforderungsspezifikationen für Räume und neu anzuschaffende Geräte
  • Erstellung und Bearbeitung von Änderungsanträgen
  • Erstellung von Risikoanalysen für Umzug, Räume und Laborgeräte
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
  • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsverfahren
  • Beratung der Führungskräfte und anderer Stakeholder in projektbezogenen Fragen
  • Information des Projektleiters im Rahmen des Projektfortschritts
  • Enge Zusammenarbeit mit den Verantwortungsträgern des Bereiches Qualität und anderer

Was Sie mitbringen sollten:

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich
  • Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung, idealerweise im Bereich Qualifizierung/Validierung gesammelt
  • Tiefgreifende Kenntnisse sowie Erfahrungen in der Umsetzung von cGMP
  • Kenntnisse im Projektmanagement
  • Fähigkeit zum Perspektivwechsel (Betrachtung von Sachverhalten aus unterschiedlichen Blickwinkeln/Interessenschwerpunkten)
  • Ideenreichtum, Souveränität, Durchsetzungsvermögen sowie Hands-On-Mentalität
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit, Organisationsstärke, Engagement und Eigeninitiative
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf SIE !