Quality Project Manager (m/w/d)

am Standort: Homburg/Saar

Science

Job ID 19522

Warum Cs2?

Cs2 ITEC bietet Ihnen als Berufseinsteiger oder erfahrenem Spezialisten ausgezeichnete Möglichkeiten der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Bei spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten für internationale Großkunden und Konzerne, bauen Sie, je nach Aufgabenstellung und Position tiefes Fachwissen in neuesten Technologien oder breites Projektleitungs- bzw. Führungs-Know-how auf. Durch die Vielzahl unserer Themen können wir Ihnen, je nach persönlichen Wünschen, verschiedene Technologiebereiche und Aufgabenstellungen anbieten.

Das bieten wir Ihnen:

  • Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden Aufgabenumfeld
  • Internationale Großprojekte bei namhaften Kunden
  • Mitarbeit in einem sympathischen und motiviertem Team
  • Angenehmes und kollegiales Arbeitsumfeld
  • Interessante Perspektiven für die fachliche und persönliche Weiterentwicklung
  • Attraktive Vergütung und flexible, familienfreundliche Arbeitszeiten

Diese Aufgaben warten auf Sie:

  • Unterstützung der Projektleitung durch Planung und Organisation aller GMP-relevanten Tätigkeiten im Rahmen des Laborumbaus
  • Einbringen der pharmazeutischen Qualitätsanforderungen nach GMP in die Planungs- und Projektphase
  • Teilnahme an Projekt- und Baubesprechungen
  • Fachliche Anleitung und Koordination von Mitarbeitern verschiedener Bereiche im Rahmen der GMP-relevanten Tätigkeiten im Projekt
  • Erstellung von Anforderungsspezifikationen für Räume, neu anzuschaffende Geräte sowie IT-Systeme
  • Erstellung und Bearbeitung von Änderungsanträgen
  • Erstellung von Risikoanalysen für Umzug, Räume, Laborgeräte und IT-Systeme
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
  • Planung und Koordination der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten
  • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsverfahren
  • Sicherstellung der Compliance mit den Anforderungen von GMP
  • Beratung der Führungskräfte und anderer Stakeholder in projektbezogenen Fragen
  • Information des Projektleiters im Rahmen des Projektfortschritts
  • Enge Zusammenarbeit mit den Verantwortungsträgern des Bereiches Qualität und anderer Unternehmensbereiche

Was Sie mitbringen sollten:

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung oder ein Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich
  • Sie haben bereits mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie gesammelt
  • Tiefgreifende Kenntnisse sowie Erfahrungen in der Umsetzung von cGMP
  • Fundierte Kenntnisse im Projektmanagement
  • Fähigkeit zum Perspektivwechsel (Betrachtung von Sachverhalten aus unterschiedlichen Blickwinkeln/Interessenschwerpunkten)
  • Der Kandidat sollte durch Ideen, Souveränität, Durchsetzungsvermögen sowie Hands-On-Mentalität überzeugen
  • Kommunikations- und Teamfähigkeit, Organisationsstärke, Engagement und Eigeninitiative
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir freuen uns auf SIE !